Obiettivi e attività

• Raccogliere fondi da destinare alla ricerca scientifica (vedi il Comitato scientifico di AILS)
• Donare borse di studio a medici specialisti (consulta la sezione Bandi scientifici)
• Migliorare i servizi offerti ai pazienti in campo socio-sanitario
• Organizzare aggiornamenti per i medici di base (consulta la sezione Eventi per i medici)
• Programmare incontri medici-pazienti (consulta la sezione Elenco Eventi)
• Aiutare i centri specialistici, attraverso la donazione di apparecchiature scientifiche
• Diffondere informazioni sulla malattia attraverso opuscoli distribuiti negli ospedali, studi medici e manifestazioni pubbliche
• Distribuire a tutti i soci il giornalino quadrimestrale dal titolo "Sclerodermia, ricerca per una vita migliore", con aggiornamenti sociali, sanitari e scientifici
• Fornire consulenza in materia di centri di riferimento, cure disponibili, diritti dei pazienti (consulta l'area Diritti del malato), disbrighi legali

Attualmente, i pazienti sclerodermici possono usufruire di:
 

• cure per la malattia di base nei centri di riferimento;
• cure odontoiatriche presso la Clinica Odontostomatologica dell’Ospedale San Paolo a Milano nel reparto Dott. Roberto Rozza;
• cure psicologiche, estese anche ai familiari, presso l’Ospedale San Paolo – Prof. Egidio Moja;
• assistenza gratuita nel disbrigo delle pratiche di invalidità presso il Patronato Acli, con una corsia  preferenziale
• consulenza legale
• un reumatologo al telefono