Eventi

GIORNATA MONDIALE DELLA SCLERODERMIA 29 GIUGNO: INTERVISTE AL POLICLINICO UMBERTO I DI ROMA

Dalla pagina online “Policlinico News” dell’Az. Osp. Univ. Policlinico Umberto I di Roma, l’intervista alla prof.ssa Riccieri e alla sig.ra Teresa Pizzetti, Referente AILS per il Lazio: http://www.policliniconews.it/schede-15279-giornata_mondiale_della_sclerodermia  

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CONVEGNO presso la SALA AUDITORIUM MINISTERO DELLA SALUTE: LA SCLEROSI SISTEMICA MALATTIA RARA - 26/06/2017

CONVEGNO presso la SALA AUDITORIUM MINISTERO DELLA SALUTE: LA SCLEROSI SISTEMICA MALATTIA RARA – 26/06/2017

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Giornata mondiale della sclerodermia: alle Scotte di Siena, visita medica e capillaroscopia gratuite presso la Scleroderma Unit

Da Siena Free – 26/06/2017 Quotidiano online di Siena e Provincia e della Toscana Giornata mondiale della sclerodermia, alle Scotte visita medica e capillaroscopia gratuite presso la Scleroderma Unit  

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29 giugno - Giornata mondiale della Sclerodermia/Sclerosi sistemica: EVENTI GRATUITI A FAVORE DELLA DIAGNOSI PRECOCE

29 giugno – Giornata mondiale della Sclerodermia/Sclerosi sistemica: EVENTI GRATUITI A FAVORE DELLA DIAGNOSI PRECOCE

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Eular giugno 2017: presentazione dati preliminari della ricerca Irene Tassara finanziata da Ails

Eular giugno 2017: presentazione dati preliminari della ricerca Irene Tassara finanziata da Ails

Una soddisfazione per la ricerca italiana che ha visto l’impegno congiunto di tre importanti università italiane Vita Salute San Raffaele di Milano, Università degli Studi di Verona e Università Politecnica delle Marche, Ancona. Lo studio, iniziato nel 2016, grazie a un finanziamento di Ails, è stato selezionato dal comitato scientifico di Eular ad aprile e […]

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IL VIDEO DEL CONVEGNO DI MILANO "LA SCLEROSI SISTEMICA E' UFFICIALMENTE MALATTIA RARA"

IL VIDEO DEL CONVEGNO DI MILANO “LA SCLEROSI SISTEMICA E’ UFFICIALMENTE MALATTIA RARA”

  “La Sclerosi sistemica è ufficialmente malattia rara” – Aula Magna dell’ ASST Pini – CTO, X Convegno/Incontro medici-pazienti AILS, sabato 13 maggio 2017. Convegno AILS Milano_2017    

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AILS partecipa agli OPEN DAY sulle MALATTIE RARE – Istituto Superiore di Sanità, Roma

Si tratta di incontri mensili, ideati per dialogare e confrontarsi su tematiche di interesse reciproco, a partire dai bisogni delle Associazioni di malati e, quindi, dei malati stessi. Dopo il primo incontro, tenutosi il 20 gennaio scorso e dedicato alla presentazione del progetto “RegistRARE” (ideato per meglio comprendere le caratteristiche della patologia rara), il prossimo appuntamento […]

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AILS ALLO STADIO ARTEMIO FRANCHI DI FIRENZE PER L'ATTIVITA' BENEFICA PREPARTITA

AILS ALLO STADIO ARTEMIO FRANCHI DI FIRENZE PER L’ATTIVITA’ BENEFICA PREPARTITA

Giornata di raccolta fondi dedicata alla diagnosi precoce e alla ricerca. E così si parla di Sclerodermia anche allo Stadio Artemio Franchi di Firenze. Ecco la giornata dei volontari raccontata dalle foto.

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11 MARZO 2017 - INCONTRO MEDICI-PAZIENTI: SCLERODERMIA CUTANEA LOCALIZZATA MORFEA

11 MARZO 2017 – INCONTRO MEDICI-PAZIENTI: SCLERODERMIA CUTANEA LOCALIZZATA MORFEA

Vi aspettiamo sabato prossimo 11 marzo 2017 per la quinta edizione del Convegno AILS dedicato alla Sclerodermia Localizzata Morfea. Con la dott.ssa Simona Muratori, l’Incontro si articolerà tra le linee guida della patologia, l’età pediatrica, fino ai consigli sull’alimentazione. A presto!

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28 FEBBRAIO 2017: AILS AL QUIRINALE PER LA GIORNATA DELLE MALATTIE RARE

28 FEBBRAIO 2017: AILS AL QUIRINALE PER LA GIORNATA DELLE MALATTIE RARE

Il 28 Febbraio 2017, Giornata Mondiale delle MalattieRare, AILS era presente al Quirinale per la celebrazione del decennale. Il Presidente Mattarella: “Nessun malato, ovunque, ma particolarmente nella nostra Repubblica, deve sentirsi invisibile, o dimenticato. I pazienti di malattie rare sono vulnerabili più di altri: lo abbiamo appena inteso. L’odierna Giornata Mondiale è dedicata in modo particolare […]

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