10 novembre 2018 – GRAN GALA’ DELLA SOLIDARIETA’. UN BALLO PER AILS
AILS è lieta di invitarVi a partecipare ad un “favoloso” evento: “Un ballo per AILS” Il Gran Galà della Solidarietà, nella splendida cornice di Palazzo Biscari a Catania, si terrà sabato 10 novembre 2018 alle ore 18.30. Il costo del biglietto è di euro 10,00. Il ricavato, al netto delle spese, sarà destinato alla ricerca contro […]
SCLERODERMIA IN ETA’ PEDIATRICA – TRASMISSIONI REGIONALI RAI
In compagnia del dott. Maurizio Gattinara – Dirigente Medico Reumatologia Pediatrica ASST G.Pini – CTO, il Consigliere Paola Muti affronta il tema dedicato alla Sclerodermia in età pediatrica.
Progetto “Irene Tassara” per la ricerca sulla Sclerosi Sistemica – nuovi importanti aggiornamenti
Divulghiamo con piacere il Comunicato Stampa di uno studio appena pubblicato su Science Translational Medicine, da un gruppo di ricercatori dell’IRCCS Ospedale San Raffaele e dell’Università Vita-Salute San Raffaele, che hanno identificato il ruolo chiave di una singola molecola nello sviluppo della sclerodermia. Sclerodermia: identificata una molecola chiave nello sviluppo della malattia Milano, 26 luglio […]
VIDEO XI Incontro medici-pazienti AILS SCLEROSI SISTEMICA, 19/05/2018
TAVOLA ROTONDA INTERATTIVA per l’XI Convegno AILS dedicato alla Sclerosi sistemica Una Tavola Rotonda di medici specialisti a disposizione di pazienti e loro famigliari per parlare di Sclerosi sistemica: reumatologi, chirurgo vascolare, pneumologo, gastroenterologo, odontoiatra, psicologo ecc, ma anche un esperto in diritti ed invalidità. Milano_2018_
SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA E NUOVE TERAPIE: AILS SU RAI 3
AILS a “Trenta minuti di…” RAI 3 con la dott.ssa Wanda Maglione, Reumatologa presso l’ASST GAETANO PINI-CTO
10 MARZO 2018: SCLERODERMIA CUTANEA LOCALIZZATA MORFEA – IL VIDEO
Si è tenuto sabato 10 marzo 2018 alle ore 10, presso l’Aula Magna dell’Ospedale Gaetano Pini di Milano il Convegno medici-pazienti AILS dedicato alla Sclerodermia Localizzata Morfea, coordinato dalla Dott.ssa Simona Muratori. Ecco il programma morfea_2018_ ed il video prima parte seconda parte
MALATTIE RARE: NASCE LO SPORTELLO LEGALE GRATUITO DELL’O.MA.R.
COMUNICATO STAMPA A CURA DELL’OSSERVATORIO MALATTIE RARE “DALLA PARTE DEI RARI” è una rubrica di consulenza legale che risponde alle domande dei pazienti in materia legale e fiscale, ma anche sull’accesso a farmaci e cure e sui diritti esigibili Roma, 27 febbraio 2018 – In occasione del Rare Disease Day 2018 Osservatorio Malattie Rare presenta un […]
QUANDO UN SOGNO DIVENTA REALTA’
Sulla rivista AILS di dicembre 2017, abbiamo pubblicato il meraviglioso racconto della nostra Referente Gabriela Verzì: il sogno di diventare mamma diventato realtà. Successivamente, Gabriela é stata contattata dalla dott.ssa Giovanna Genovese, giornalista, ed ha rilasciato un’emozionante intervista, pubblicata sabato 24/02/2018 sul quotidiano “La Sicilia”. http://www.lasicilia.it/news/salute/142812/gabriela-mamma-a-ogni-costo-nonostante-la-sclerodermia-non-ho-temuto-la-malattia.html
