-
Diventa volontario AILS
Proponi, organizza, condividi e gioisci di tutto ciò che puoi ricevere
-
Diventa socio AILS
Diventa socio AILS e tieniti costantemente informato
-
Fai una donazione all'AILS
Con il tuo contributo, è possibile fare davvero molto per tutti i malati
-
Scopri i diritti del malato di Sclerodermia
Conosci i diritti e le possibilità dei malati sclerodermici in Italia
CARISSIMI, ASPETTIAMO UNA VOSTRA RISPOSTA!
Con largo anticipo desideriamo comunicarVi che anche per l'anno 2012, AILS organizzerà il consueto Incontro medici-pazienti. Il 2012 però e'...

PETIZIONE EUROPEA MALATTIE RARE NON ANCORA RICONOSCIUTE
Visto il periodo di incertezze in cui, putroppo, ci troviamo, Vi invitiamo, se lo desiderate, ad aderire, come ha già fatto la nostra Associazione, alla ...

La Sindrome Sicca nella Sclerosi sistemica (Sclerodermia)
La sindrome sicca, detta anche sindrome di Sjögren dal nome dell’oculista svedese che per primo l’ha descritta nel 1933, è una malattia infiammatoria cronica autoimmune c...

SCLERODERMIA: progetto AILS per la diagnosi precoce
- ASSOCIAZIONE ITALIANA LOTTA ALLA SCLERODERMIA - AILS invia ai 27.250 medici di Medicina Generale una r...

Il FENOMENO DI RAYNAUD (FDR)
Cos’è il fenomeno di Raynaud? Il FDR è una condizione clinica causata da un improvviso restringimento delle piccole arterie (vasocostrizione), che s...

SCLERODERMIA: progetto AILS per la diagnosi precoce
- ASSOCIAZIONE ITALIANA LOTTA ALLA SCLERODERMIA - AILS invia ai ...
I centri di riferimento
"A chi posso rivolgermi?" Per conoscere i centri di riferimento per la cura della Sclerosi sistemica e Sclerodermia localizz...
CasAmica
"CasAmica è un’associazione di volontariato nata nel 1986 per offrire ospitalità ai malati e ai loro...
Scarica i nostri opuscoli
Sclerodermia (Sclerosi sistemica) ...
BOMBONIERE SOLIDALI: realizziamole insieme
UN GESTO DI SOLIDARIETA’ Seguendo le Vostre richieste e i Vostri desideri, realizziamo pergamene da abbinare o sostituire a...
