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10 MARZO 2018: SCLERODERMIA CUTANEA LOCALIZZATA MORFEA - IL VIDEO

10 MARZO 2018: SCLERODERMIA CUTANEA LOCALIZZATA MORFEA – IL VIDEO

Si è tenuto sabato 10 marzo 2018 alle ore 10, presso l’Aula Magna dell’Ospedale Gaetano Pini di Milano il  Convegno medici-pazienti AILS dedicato alla Sclerodermia Localizzata Morfea, coordinato dalla Dott.ssa Simona Muratori. Ecco il programma morfea_2018_ ed il video prima parte seconda parte

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PASQUA SOLIDALE CON LE UOVA AL CIOCCOLATO DI AILS: AUGURI!

PASQUA SOLIDALE CON LE UOVA AL CIOCCOLATO DI AILS: AUGURI!

Felice e Dolcissima Pasqua a tutti! Auguri!   Trascorrere una dolce Pasqua è semplice, basta gustare un uovo al cioccolato al latte o fondente certi di avere anche contribuito ad una preziosa divulgazione di informazioni con un piccolo ma importante gesto! AILS sarà presente per distribuire le Uova di Pasqua 2018 a MILANO 16/19/23 marzo […]

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Il "Valore" di un quadro - continua l'8/9/10 marzo 2018 ASST Gaetano Pini, Milano

Il “Valore” di un quadro – continua l’8/9/10 marzo 2018 ASST Gaetano Pini, Milano

In occasione della Giornata Mondiale dedicata alle Malattie Rare, di cui quest’anno fanno parte a pieno titolo anche la Sclerosi sistemica progressiva e la Sclerosi cutanea diffusa ad alta gravità clinica, AILS ha organizzato, mercoledì 28 febbraio 2018, presso l’Area antistante l’Aula Magna dell’ASST G. Pini, un’esposizione di quadri, in vendita con offerta libera. L’evento, […]

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AVVISO: LUNEDI’ 19/01/2018 Il SERVIZIO TELEFONICO “UN DERMATOLOGO AL TELEFONO” NON SARA’ ATTIVO

Attenzione: lunedì 19/01/2018 il servizio telefonico di dermatologia non sarà attivo. Riprenderà regolarmente nel mese di marzo, con l’appuntamento di lunedì 5/03/2018.

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MALATTIE RARE: NASCE LO SPORTELLO LEGALE GRATUITO DELL’O.MA.R.

COMUNICATO STAMPA A CURA DELL’OSSERVATORIO MALATTIE RARE “DALLA PARTE DEI RARI” è una rubrica di consulenza legale che risponde alle domande dei pazienti in materia legale e fiscale, ma anche sull’accesso a farmaci e cure e sui diritti esigibili Roma, 27 febbraio 2018 – In occasione del Rare Disease Day 2018 Osservatorio Malattie Rare presenta un […]

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QUANDO UN SOGNO DIVENTA REALTA’

Sulla rivista AILS di dicembre 2017, abbiamo pubblicato il meraviglioso racconto della nostra Referente Gabriela Verzì: il sogno di diventare mamma diventato realtà. Successivamente, Gabriela é stata contattata dalla dott.ssa Giovanna Genovese, giornalista, ed ha rilasciato un’emozionante intervista, pubblicata sabato 24/02/2018 sul quotidiano “La Sicilia”. http://www.lasicilia.it/news/salute/142812/gabriela-mamma-a-ogni-costo-nonostante-la-sclerodermia-non-ho-temuto-la-malattia.html    

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5° Congresso Mondiale sulla Sclerosi sistemica - Bordeaux 15/17 febbraio 2018

5° Congresso Mondiale sulla Sclerosi sistemica – Bordeaux 15/17 febbraio 2018

Quest’anno sarà la città di Bordeaux, in Francia, a fare da sfondo al 5° Congresso Mondiale dedicato alla Sclerosi sistemica, dal 15 al 17 febbraio 2018. AILS sarà presente e rappresentata dal Vicepresidente Pamela Valastro e dal Consigliere Teresa Pizzetti, che ci daranno riscontro dell’evento. Per maggiori informazioni http://www.fesca-scleroderma.eu/wordpress/?page_id=912 Di seguito il programma del congresso dedicato […]

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GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE – 28 FEBBRAIO 2018

Finalmente la Sclerosi sistemica può ufficialmente celebrare la Giornata Mondiale, facendo parte a tutti gli effetti del nuovo elenco approvato lo scorso marzo. Diversi gli eventi in programma in tutto il territorio nazionale. Tra questi segnaliamo: lunedì 26 febbraio 2018 presso l’Istituto Superiore di Sanità a Roma, il Centro Nazionale Malattie Rare-Istituto Superiore di Sanità organizza […]

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CONGRESSO AISOD – SIOH, 3 MARZO 2018 BERGAMO

La sedazione cosciente nel paziente “special needs” è il titolo del Congresso che si terrà a Bergamo, presso l’Ospedale Papa Giovanni XXIII, sabato 3 marzo 2018. Tra i relatori segnaliamo il dott. Roberto Rozza, medico odontoiatra, membro del Comitato Scientifico AILS, che parlerà de “Il trattamento odontoiatrico nel paziente affetto da Sclerosi sistemica”. Presente al […]

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un progetto europeo che vede al centro i pazienti

Fino al 10 febbraio sarà possibile compilare il sondaggio, promosso dall’ERN ReCONNET sulle Linee Guida, e realizzato per pazienti, familiari e caregiver. https://goo.gl/forms/yYnQdGquepa6zwlx1 Purtroppo è disponibile, al momento, solo in lingua inglese. Grazie per la preziosa collaborazione!  

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