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ASSOCIAZIONE ITALIANA
LOTTA ALLA SCLERODERMIA

Via Tertulliano, 37 – 20137 MILANO Tel 3714583436 – 388 4651660

Obiettivi e attività

Obiettivi e attività per sostenere la cura della Sclerodermia e i diritti dei malati

  • Raccogliere fondi da destinare alla ricerca scientifica
  • Donare borse di studio a medici specialisti (consulta la sezione Bandi scientifici)
  • Migliorare i servizi offerti ai pazienti in campo socio-sanitario
  • Organizzare aggiornamenti per i medici di base (consulta la sezione Eventi per i medici)
  • Programmare incontri medici-pazienti (consulta la sezione Elenco Eventi)
  • Aiutare i centri specialistici, attraverso la donazione di apparecchiature scientifiche
  • Diffondere con campagne informative gli opuscoli: “Sclerosi sistemica/Sclerodermia”, “Il fenomeno di Raynaud”, “Interessamento parenchimale polmonare in corso di Sclerodermia”, “Sclerodermia e apparato digerente”, “Prevenzione orale e gestione del trattamento odontoiatrico nel paziente sclerodermico”, “Problematiche oculari nella Sclerosi sistemica (Sclerodermia)”, “La riabilitazione respiratoria in pazienti con fibrosi polmonare da Sclerosi sistemica”, “Sclerodermia localizzata – Morfea”
  • Distribuire a tutti i soci la rivista quadrimestrale dal titolo “Sclerodermia, ricerca per una vita migliore”, con aggiornamenti sociali, sanitari e scientifici
  • Fornire consulenza in materia di centri di riferimento, cure disponibili, diritti dei pazienti (consulta l’area Diritti del malato), disbrighi legali

AILS è a disposizione dei malati dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 16.30 presso la sede di Via Tertulliano, 37– 20137 Milano ed è sempre reperibile telefonicamente. 

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