• Raccogliere fondi da destinare alla ricerca scientifica
• Donare borse di studio a medici specialisti (consulta la sezione Bandi scientifici)
• Migliorare i servizi offerti ai pazienti in campo socio-sanitario
• Organizzare aggiornamenti per i medici di base (consulta la sezione Eventi per i medici)
• Programmare incontri medici-pazienti (consulta la sezione Elenco Eventi)
• Aiutare i centri specialistici, attraverso la donazione di apparecchiature scientifiche
• Diffondere con campagne informative gli opuscoli: “Sclerosi sistemica/Sclerodermia”, “Il fenomeno di Raynaud”, “Interessamento parenchimale polmonare in corso di Sclerodermia”, “Sclerodermia e apparato digerente”, “Prevenzione orale e gestione del trattamento odontoiatrico nel paziente sclerodermico”, “Problematiche oculari nella Sclerosi sistemica (Sclerodermia)”, “La riabilitazione respiratoria in pazienti con fibrosi polmonare da Sclerosi sistemica”, “Sclerodermia localizzata – Morfea”
• Distribuire a tutti i soci la rivista quadrimestrale dal titolo “Sclerodermia, ricerca per una vita migliore”, con aggiornamenti sociali, sanitari e scientifici
• Fornire consulenza in materia di centri di riferimento, cure disponibili, diritti dei pazienti (consulta l’area Diritti del malato), disbrighi legali

AILS è a disposizione dei malati dal lunedì al venerdì dalle 08.30 alle 16.30 presso la sede di V.le Monte Nero, 32– 20135 Milano ed è sempre reperibile telefonicamente.