
LA SCLEROSI SISTEMICA: MALATTIA CRONICA RARA – Roma 28 novembre 2022
Il 28 novembre u.s., presso la Sala Conferenze Santa Caterina di Roma, si è tenuto il corso di formazione dedicato a infermieri e medici, riguardante
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Si è appena conclusa la 59° edizione del Congresso SIR – Società Italiana di Reumatologia, al quale AILS era presente grazie alla partecipazione della vicepresidente
Uno sguardo raro è il primo, ed unico, festival cinematografico, a livello europeo, sul tema delle malattie rare che raccoglie e promuove opere video
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Si terrà a Roma, il prossimo 28 novembre, presso la Sala Conferenze Santa Caterina della Rosa, a partire dalle ore 8.30, il Congresso destinato a
Si terrà presso il Teatro ABC di Catania il 7 novembre alle ore 20,00, l’iniziativa, aperta alla cittadinanza e patrocinata da Ails, che ha
AILS propone gli “Incontri tra la mente e il corpo” destinati alle persone affette da sclerodermia, che si terranno, a partire dal mese di ottobre
Gabriela Verzì ci presenta la nuova rubrica “Ci raccontiamo” in cui condividiamo i nostri vissuti, le nostre gioie e dolori, la vita di tutti i
A cura di Annalisa Mantovani Ciao! Mi chiamo Annalisa e anche io faccio parte dell’Associazione AILS, in quanto affetta da Sclerodermia da quindici anni. La
Vivere nonostante la malattia… nonostante tutto. 29 Giugno Giornata Mondiale della Sclerodermia. Avere una malattia come la sclerosi sistemica non è un compito facile. Impariamo